吉龙云家｜丙友的泣血之作:教你怎样取得丙肝新药……

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教你怎样取得丙肝新药，随着新型小分子药物的上市，标志着人类对慢性丙肝的治疗进入了全口服无干扰素的新时代，不过，对于这些特效药，丙友还是有很多疑问的，怎样才能取得这些丙肝新药呢？

近年来上市的口服治疗丙肝药物
首先，先为丙友们分析一下目前全球已上市的口服治疗丙肝药物，根据 Thomson Reuters Cortellis数据库对近年来已上市的口服丙肝药物进行分析，目前全球已上市的丙肝治疗药物共30种，近六年就有9种以上。结合WHO，EASL，AASLD 等丙肝指南，以及现有药物的市场销售表现及其销售预测，研究者认为:索非布韦、达卡他韦、吉二代、吉三代以及2个处于预注册、5个处于Ⅲ期临床研究的药物，都将是国内外仿制药企业重点追逐和争相仿制的品种。丙友时间“在哪里能买到药”“药太贵了，要卖肾来治丙肝了”！“中国哪个医院和药房能买到药”
小编通过对2，000位已治愈丙友寻医问药经验的了解，再次告知丙友们，目前全口服药在中国还没有上市，所以如果你在国内买到了，那就要慎思能不能服用了。了解印度仿制药的必要性印度是公认的穷人治病的天堂，穷人一词怎么定义小编不知道，但是一生病倾尽家财治病的人数不胜数，之所以说印度是穷人治病的天堂是因为“印度授权仿制药”与“专利药”在剂量、安全 性、效力、质量、作用、适应症上完全相同，但平均价格只有专利药的20%-40%，个别品种甚至相差10倍以上。“仿制药”的概念始于1984年的美国。当时美国有约150种常用药的专利期已到，美国出台法律规定，新厂家只需证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制。1970年，印度颁布的《专利法》，允许印度制药公司仿制生产任意一种药品，只要生产工艺上和其他药厂专利注册的生产工艺有区别就行，这就为仿制药在印度泛滥开了“绿灯”。 一款通过美国FDA审批的药物，仅3个月后就能在印度药房看到仿制药。印度政府有药品的“专利强制许可制度”， 比如，印度专利局就向印度制药厂Natco签发“强制许可”，以生产德国拜耳公司的肝癌药物“多吉美”的仿制药。“多吉美”的专利有效期到2021年，但 Natco公司早在2000年前就开始仿制销售。拜耳公司于2011年向其提起侵权诉讼，没想到遭到“强制许可”。印度专利局的理由是“拜耳药物太贵，普通民众消费不起”。小编也不得不承认印度政府真的很霸气！在印度这个“世界药房”里，100多家获得美国FDA认证的药厂，每天将各种“仿制药”发往全球，据统计，目前全球有五分之一的“仿制药”产自印度。“不想去印度，想找代购”
“老婆怕我买到假药”想要买印度仿制药的丙友很多，要卖假的仿制药给丙友的药贩子及非法团伙更多， 据了解，国家食品药品监督管理总局公布的20家发布假药信息的严重违法网站名单中，1/4号称是印度“仿制药”代购网站。因为非法的代购渠道缺乏监管，目 前国内销售的印度“仿制药”有很多是假货，并非印度正规药厂所生产的“仿制药”，这些假药并非按照正版药品配方而制，不具备疗效，质量并无保障。对于怕买到假药的患者，小编只能毛遂自荐了，选择专业的机构（如：360全球好药）比个人、小机构靠谱，大品牌护航与丙友签订合同、经印度医生看诊开药、印度药房拿药、健康顾问全程服务、维权有保障。另外我们根据患者的个人需求，提供图文咨询、远程看诊、赴印就医3种类型的服务。“吉三代多少钱”“肾功能不全能不能用吉二代”　

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